成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的（占总病例数的95%）。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。
好发于成年人
0.001%
血尿 结节 腰部酸胀及无力 内出血 囊肿 腰痛伴肾区叩击痛 体重减轻 心脏扩大 双侧肾内痛 恶心
无传染性
70%
1-2个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000――10000元）
尿常规,腹部包块,肾功能检查,体层摄影,膀胱镜
支持性治疗 手术治疗 康复治疗
成人多囊肾脏疾病（APKD）是以在一个或两个肾脏中出现大囊、导致慢性肾衰竭为特怔的疾病。肾脏在人体中作用是，过滤血液中以尿和细胞外流动的浓缩氢、钠、钾、磷及其它离子形式出现的代谢最终产物。
