当前位置: 首页 > 四肢 > 下肢 > 腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症

  • 简介
  • 简介
    简介:

      腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。 根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度<38m/s),CMT2型(轴突型),神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m/s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。

    易感人群:

    好发于儿童或青少年

    患病比例:

    0.05%

    传染方式:

    肌肉的失用性萎缩 跨阈步态 腓骨肌对称萎缩... 腱反射消失 营养障碍 猿手畸形

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    85%

    治疗周期:

    需长期服药治疗

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000――30000元)

    常用检查:

    神经系统核医学检查,肌电图

    治疗方式:

    无特殊治疗 对症治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 如结缔组织疾病,遗传性疾病如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性周围神经炎(Refsum病)、遗传性感觉性神经根神经病等。此外,躯体各种癌症也可引起多发性神经炎,且可在原发病灶出现临床症状之前数月发生,应引起警惕。

    • ——出自:《神经病学》
    • 夏科-马里-图思病(也称为腓骨肌萎缩症),是最常见的遗传性神经病,它影响腓神经,引起小腿肌无力和萎缩,这种病是常染色体显性遗传病(见第2节)。

    • ——出自:《默克家庭诊疗手册》
  • 相关问答