多肌炎

简介

简介：

多肌炎又称多发性肌炎，是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病，其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力，同时累及皮肤者称为皮肌炎。本病并不少见，发病率低于系统性红斑狼疮，但比结节性多动脉炎高，发病率大约为0.5-8.4/百万人，男女之比为1:2。任何年龄组的人都可以发病，但发病的年龄分布大致呈双峰形，10-15岁形成一个小高峰，40-60岁形成一个大高峰。本病确切的病因尚不清楚，但一般认为与遗传和病毒感染有关。糖皮质激素为首选治疗药物，开始治疗宜足量，一般给予强的松1.0-1.5mg/(kg.d)或更大剂量。连续测定血清肌酶谱的变化为观察疗效的最好方法。

易感人群：

无特殊人群

患病比例：

0.02-0.05%

传染方式：

肌性肌无力吞咽困难对称性肌无力周身不适喉肌无力发热伴关节肿痛

症状表现：

无传染性

治愈率：

80%

治疗周期：

1-2年

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致

常用检查：

血清醛缩酶(ALD),血沉方程K值,血清醛缩酶,血清肌酸激酶

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

皮肌炎是皮肤、肌肉及小血管的炎症性疾病，是较常见的结缔组织疾病之一。少数病人仅有肌肉症状而无皮肤损害，此时又称为多发性肌炎（多肌炎）。皮肌炎的皮肤症状较多变，一般称为多形性损害，但具特征性的皮损为双上眼睑的浮肿性紫红色斑和手背指关节处的紫红色并带有少量鳞屑的丘疹及指甲周围红斑和指、趾末端的皮肤潮红。其他较多见的皮损是四肢、躯干等处呈边界不清楚的较大红色斑片，上面可有鳞屑，或表现为皮肤色素沉着与色素脱失同时出现，呈黑白斑点（块）相间状，被称为“皮肤异色症”。

——出自：《家庭医学百科-医疗康复篇》

相关问答

多肌炎是什么病，多肌炎的症状有哪些？

1个回答

2020-07-14 09:29:14

此病主要是系统性结缔组织疾病，会使患者肌组织出现炎症或变性等改变。在发病之后皮肤会受到累及，致使出现对称性肌无力现象，还会伴随肌萎缩等。若是急性发病在早期会出现肌无力或丘疹，肌肉易出现触痛或疼痛现象，有的时候会波及关节，引发雷诺现象，造成吞咽困难或肺部不适。

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