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肺动脉发育不全

  • 简介
  • 简介
    简介:

      肺动脉发育不全(pulmonary artery agenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。

    易感人群:

    无特殊人群

    患病比例:

    0.001%

    传染方式:

    呼吸困难 咯血 气管阻塞 吞咽困难

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    10%

    治疗周期:

    1-6个月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000――50000元)

    常用检查:

    支气管造影,体层摄影,造影检查

    治疗方式:

    康复治疗 手术治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 肺纹理减少在绝大多数情况下意味着肺血管的减少、变细,即所谓“肺缺血征”,常见于先天性心脏病或肺气肿等。主要表现为周围纹理减少,肺门血管较小。肺纹理减少,也可见于单侧,如一侧阻塞性肺气肿、巨大肺大泡、单侧肺动脉栓塞、单侧肺动脉发育不全等。

    • ——出自:《放射诊断学》
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