法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄，伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损，合并右心室肥大的综合征。在发绀型先天性心脏病中，其发病率仅次于法洛四联征，女性发病率高于男性，年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流，临床上出现发绀，对房缺较大者右心房压力低于左心房压力，血流动力学改变呈左向右分流，临床无发绀。一旦确诊此病后，均应积极采用手术疗法，患者症状明显或有发绀，右心室压力显着增高，应尽早手术。右心室肥大或肺动脉瓣狭窄虽较轻，但房间隔缺损有较大分流者，也应手术。
多见于幼儿
0.02%～0.3%
发绀 乏力 房间隔缺损 肺动脉瓣狭窄杂音 气短 心悸
无传染性
50%
3-6个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000――100000元）
胸部平片,多普勒超声心动图,心电图
手术治疗 支持治疗
（2）婴儿青紫辨病 持续性青紫，主要应考虑青紫型先天性心脏病，如法洛四联症、肺动脉狭窄、法洛三联症、完全性肺静脉异位引流、永存动脉干、右室双出口伴肺动脉狭窄。
