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继发性红细胞增多症

  • 简介
  • 简介
    简介:

      继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病,引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。

    易感人群:

    无特殊人群

    患病比例:

    0.001%-0.003%

    传染方式:

    乏力 红细胞增多 头胀 充血 心绞痛 发绀 心悸 眼花 头晕 高原多血面容

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    70%

    治疗周期:

    6-12周

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)

    常用检查:

    循环红细胞量,循环血浆量,红细胞生成素,红细胞二磷酸甘油转移酶,红细胞比容,ºìϸ°û³Á½µÂÊ(ESR),红细胞检查,血浆正铁血红蛋白,血红蛋白

    治疗方式:

    病因治疗 支持治疗

  • 典籍论述
    • EPO水平过高见于:(1)原发性红细胞增多症;(2)继发性红细胞增多症,如高原居住者,慢性阻塞性肺疾患,紫绀性心脏病,高亲和力血红蛋白病,吸烟,局限性肾脏缺氧,恶性或良性肾脏肿瘤,肝细胞瘤,肝癌,肾上腺肿瘤等。EPO水平过低主要见于肾功衰竭或晚期肾病引起的贫血,慢性感染、类风湿性关节炎、AIDS、肿瘤引起的贫血,其他原因引起的贫血等。患上述疾病机体可能产生IL-1、TNF-α,这些细胞因子是EPO活性的抑制剂。再生障碍性贫血、缺铁性贫血、地中海性贫血、巨幼细胞性贫血等病人EPO水平反而升高,表明上述贫血症原因并非由EPO缺乏所引起。

    • ——出自:《细胞和分子免疫学》
    • (二)红细胞增多症 真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症。 三、白细胞疾病

    • ——出自:《血液病学》
    • 1.血块收缩不良或血块不收缩见于:①血小板功能异常:如血小板无力症;②血小板数减少:当血小板数小于50×109/L时,血块收缩显著减退,如ITP;③纤维蛋白原、凝血酶原的严重减少;④原发性或继发性红细胞增多症(由于血块内红细胞多,体积大,血块收缩受到限制);⑤异常蛋白血症:如多发性骨髓。

    • ——出自:《临床基础检验学》