肺结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统多器官的肉芽肿性疾病,已引起国内广泛注意。常侵犯肺、双侧肺门淋巴结、眼、皮肤等器官。其胸部受侵率高达80%~90%。该病呈世界分布,欧、美国家发病率较高,东方民族少见。多见于20~40岁,女性略多于男性。至今国内已报道560余例。
无特殊人群
0.0001%
胸闷 乏力
无传染性
90%
一周
根据医院不同,收费标准也不一致,三级甲等医院约(500――1000元)
血液检查
药物治疗
△4. 放大照相(Magnification radiography) 摄影时增加照相部位与胶片间的距离,使投照的影像放大,称为放大照相。为着使放大后的影像不致模糊失真,必须使用0.3mm以下的微焦点球管,使X线束窄小,从而获得病变放大后的清晰影像。此法可用于显示矽肺结节,对早期诊断有帮助,亦可用于显示骨骼的细微结构及早期破坏灶。
结节病一般可自发缓解或消失。2/3以上的肺结节病患者可于发病后9年以内无任何症状。甚至肿大的淋巴结和广泛的肺部炎症可在数月或数年内消失。3/4以上发病5年后的患者仅有淋巴结肿大,半数以上的患者存在肺部浸润。
巨噬细胞-淋巴细胞型,即称淋巴细胞型肺泡炎。淋巴细胞增多,巨噬细胞稍减少。如肺结节病、过敏性肺炎和铍中毒等。 肺泡炎性和免疫细胞分泌递质,在引起肺间质纤维化的发病上起重要作用。活化的肺泡巨噬细胞释放的中性粒细胞趋化因子、纤维结合蛋白、肺泡巨噬细胞源性生长因子、血小板衍生长因子及多种递质、活化T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子、巨噬细胞抑制移行因子、白细胞介素-Ⅱ;中性粒细胞分泌胶原酶、弹性硬蛋白酶、反应性氧化代谢产物。