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遗传性感觉神经病

  • 简介
  • 简介
    简介:

      遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病,这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。 主要包括:①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。 由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累,因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy)。

    易感人群:

    无特殊人群

    患病比例:

    0.0006%-0.0008%

    传染方式:

    感觉倒错 低血压 腱反射消失 共济失调 高热 反复感染

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    无法彻底根治

    治疗周期:

    对症治疗为主,无法彻底根治

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致

    常用检查:

    温度觉,皮肤定位觉,风湿病化验检查项目,肾功能检查

    治疗方式:

    对症治疗 康复治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病,本病有3种主要类型,它们是遗传性运动神经病,仅影响运动神经;遗传性感觉神经病,仅影响感觉神经;遗传性感觉-运动神经病,同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见,遗传性感觉神经病尤为罕见。

    • ——出自:《默克家庭诊疗手册》