遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

简介

简介：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。

易感人群：

无特殊人群

患病比例：

0.005%

传染方式：

肺栓塞静脉血栓

症状表现：

无传染性

治愈率：

40%

治疗周期：

3-6月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000――50000元）

常用检查：

心电图,抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原,血浆蝰蛇毒磷脂时间测定,CT检查

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

（1）遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症：抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ,ATⅢ）对凝血酶Xa有抑制作用，肝素能加速其对凝血酶的抑制。其次，ATⅢ还有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。

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