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肢端肥大症

  • 简介
  • 简介
    简介:

      系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。

    易感人群:

    无特定人群

    患病比例:

    0.0003%

    传染方式:

    内分泌功能亢进 乏力 皮肤肥厚 下颌前突 尿崩

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    60%

    治疗周期:

    6月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000――10000元)

    常用检查:

    生长激素,尿17-酮类固醇,血清超敏促甲状腺激素测定,四肢的骨和关节平片,唾液肌酐,唾液肌酐,骨密度测定,血清单胺氧化酶(MAO),糖化血红蛋白组分(GHb,HbA1c)

    治疗方式:

    药物治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 肢端肥大症和巨人症都是由于生长激素(GH)的慢性高分泌状态所致,一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长,同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前,表现为巨人症;在骨骺闭合后,则表现为肢端肥大症,如果在青春期发病,肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于垂体无功能性腺瘤及泌乳素腺瘤,占垂体瘤的第三位。

    • ——出自:《内分泌学》
    • 肢端肥大症是由于生长激素分泌过多所致。 生长激素过度分泌大多由垂体良性肿瘤(腺瘤)引起,可导致多种组织及器官改变,如许多内脏肿大,包括心脏、肝脏、肾脏、脾脏、甲状腺、甲状旁腺及胰腺等。偶尔,胰腺及肺脏肿瘤也可产生大量生长激素样物质;症状类似肢端肥大症

    • ——出自:《默克家庭诊疗手册》
    • 巨人症和肢端肥大症是由于脑垂体中生长激素分泌过多,引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症,以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症,以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显,外貌奇特,诊断多不困难。测定血清生长激素浓度,可获确诊。

    • ——出自:《家庭医学百科-医疗康复篇》
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