先天性耳前瘘管(congenital preauricular fistula )是临床常见的先天性外耳畸形，为胚胎时期第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全或者第一鳃沟封闭不全所致。 瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部，另一端为盲端，深浅不一，有时呈分枝状。多为单侧，也可双侧发病。管腔壁为复层扁平上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故平时可有腺体分泌物溢出，合并感染常形成脓肿。无感染者可不需要特殊处理，合并感染需要及时应用抗生素控制感染，形成脓肿者需要切开引流，感染控制后及早手术切除，否则容易反复感染。
儿童多见
0.003%
黏液囊肿 涎瘘 耳垂粘连
无传染性
70%
一周
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000――10000元）
耳部检查,血常规,尿常规,心电图
手术治疗
先天性耳前瘘管（congenital aural fistula）是一种常见的先天耳畸形。为胚胎时期形成耳廓的第一、二鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第一鳃沟封闭不全所致。
