胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
新生儿
0.0035%
肝内淤胆 静脉曲张 肝脾肿大 腹水 门脉高压 维生素D缺乏 胆道梗阻 胆汁性肝硬化 皮肤干燥 腹泻
无传染性
65%
1个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
胆道造影,造影检查,总胆汁酸,腹部包块,维生素D,T管造影
手术治疗 药物治疗 支持性治疗
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。
