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肾发育不全

  • 简介
  • 简介
    简介:

      肾发育不全是指肾体积小于正常50%以上,但肾单位的发育及分化是正常的,输尿管也正常。肾发育不良可为单侧亦可为双侧,单侧者对侧肾常代偿性肥大。 真性肾发育不良是先天性疾病,仅表现为肾脏体积小但肾实质正常。节段性肾发育不良又称Ask-Upmark肾,特征为肾脏体积小且在肾脏表面有一个或几个深沟,其下肾实质类甲状腺样表现,反流为其可能病因。

    易感人群:

    无特殊人群

    患病比例:

    0.0005%--0.0007%

    传染方式:

    腰骶部或下腰部疼痛 慢性肾功能不全 孤立肾

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    80%

    治疗周期:

    1-3个月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

    常用检查:

    尿常规,造影检查,肾图检查,CT检查

    治疗方式:

    药物治疗 手术治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 反应近曲肾小管功能。TmG降低见于慢性肾炎,肾盂肾炎,间质性肾炎累及肾小管功能及肾功能及肾发育不全等。

    • ——出自:《常用化验值及意义》
    • (2) 先天性单侧缺如(congenital absence of one kidney):约1/700婴儿患此病。大多数患者无症状,但伴发输尿管和结肠畸形者发病率高。如输尿管肾盂连接部狭窄,易感染,或发生高血压等。受累女性可伴有双角子宫或同侧半子宫缺如,受累男性伴有同侧输精管缺如。患者父母所生的子女侧肾发育不全的风险增高。 (3)短指畸形E型(brachydactyly,type E):由于骨骺未成熟闭合,病人手和脚变短并伴有第1、4和5掌骨、骨和拇指及趾的趾骨变短。患者身材矮小,青少年还伴有严重高血压。

    • ——出自:《医学遗传学基础》
    • ⑵形态学特性:28%雄鼠和20%雌鼠患有遗传缺陷病,有时一侧肾发育不全或肾囊肿,与子宫角缺陷或同侧睾丸萎缩有关。这些畸形,都与一种多基因遗传方式有关。

    • ——出自:《实验动物科学》
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