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先天性食管闭锁

  • 简介
  • 简介
    简介:

      先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。 占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

    易感人群:

    新生儿

    患病比例:

    0.002%

    传染方式:

    腹胀 呼吸困难 口吐白沫 频吐白沫 呛咳 食管闭锁 脱水 消瘦 羊水过多 窒息

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    85%

    治疗周期:

    2-4周

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000――8000元)

    常用检查:

    羊水量,内镜检查

    治疗方式:

    手术治疗 支持性治疗 康复治疗

  • 典籍论述
    • 1.先天性 先天性食管闭锁或狭窄、先天性食管裂孔疝、先天性食道过短、先天性幽门肥大性狭窄、贲门松弛、幽门痉挛、环状胰腺、先天性肠闭锁或狭窄、肠旋转不良、肠重复畸形、胎粪性肠梗阻与由于胎粪粘稠阻塞肠管、先天性巨结肠、原发性腹膜炎、胎粪性腹膜炎、肛门闭锁等。

    • ——出自:《儿科学》
    • 儿科疾病中的先天性畸形种类很多,对孩子的生理功能的影响不一,各种畸形的手术年龄不一,例如先天性食管闭锁及肛门闭锁必须立即手术才是挽救新生儿生命的唯一方法;有些疾病虽然不会立即威胁生命,但时间一长会使病情恶化,如先天性胆道闭锁、畸胎瘤,应在明确诊断后尽早手术。另有些疾病如鞘膜积液、脐疝和腹股沟疝,随着年龄的增长有自然愈合的可能,故手术年龄不妨迟一些。即使是同一种疾病,因为诊病时间不同、治疗的方式也有差异,例如先天性髋关节脱位,1岁以内以手法复位加支架固定,1~2岁为手法复位加蛙式石膏固定,2岁以上以手术复位。常见儿科疾病的手术年龄参见表2-5。

    • ——出自:《家庭医学百科-医疗康复篇》
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