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先天性巨输尿管

  • 简介
  • 简介
    简介:

      先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

    易感人群:

    无特定人群

    患病比例:

    0.008%

    传染方式:

    胀痛 腰酸 巨输尿管症 腰部包块 肾部积水现象 血尿

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    40%

    治疗周期:

    3-6个月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000――50000元)

    常用检查:

    尿沉渣,膀胱镜,腹部CT,腹部MRI检查,尿常规,输尿管超声检查,输尿管镜检查,血常规,便常规

    治疗方式:

    手术治疗 支持治疗

  • 典籍论述
    • (一)上尿路梗阻的原因;上尿路机械性梗阻的原因为①肾及输尿管先天性异常如肾盂输尿管交界处狭窄等;②肾及输尿管结石;③肾盂及输尿管肿瘤;④输尿管炎症;⑤宫颈癌淋巴结转移压迫输尿管;⑥输尿管损伤等。上尿路动力性梗阻的原因有先天性巨输尿管症等。 (二)下尿路梗阻的原因:下尿路机械性梗阻的原因有①前列腺增生症;②膀胱颈挛缩;③尿道狭窄;④尿道瓣膜;⑤尿道结石等。下尿路动力性梗阻的原因以神经原性膀胱机能障碍为常见。

    • ——出自:《泌尿外科学》
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