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单纯性紫癜

  • 简介
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    简介:

    单纯性紫癜(simple purpura)是常见的、不明原因的血管性出血性疾病。临床特点为皮肤细小的瘀点及大小不等的瘀斑,常见于下肢及臂部,反复发作,自行消退,病程较长,以女性多见。本病的发病机制可能与毛细血管壁异常和血小板功能障碍有关,后者部分病人可有ADP、肾上腺素诱导的血小板聚集反应异常,少数可出现血小板对璃珠粘附率降低,抗血小板抗体阳性。某些病人也可能为常染色体显性遗传所致,称为家族性单纯性紫癜。本病无损健康,一般无需特殊治疗。常规剂量维生素C、维生素P(曲克芦丁)、卡巴克洛等口服,可改善血管壁通透性,减轻症状及发病频度。

    易感人群:

    多见于女性

    患病比例:

    0.022%

    传染方式:

    皮肤紫癜 皮肤瘀点 皮肤瘀斑

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    80%

    治疗周期:

    10天

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500――2000元)

    常用检查:

    血小板聚集试验(PAgT),抗血小板抗体,毛细血管脆性试验

    治疗方式:

    药物治疗 中医治疗

  • 典籍论述
    • 1、血管病变:单纯性紫癜,感染性紫癜,药物性紫癜,遗传性出血性毛细管扩张症,血管性假血友病,异常血红蛋白症,坏血症等,以及其他可疑毛细管血壁受损的疾病。

    • ——出自:《常用化验值及意义》
    • (2)遗传性出血性疾病遗传性出血性疾病有许多种。例如:遗传性Ⅶ因子缺乏症(甲型血友病)、遗传性Ⅸ因子缺乏症(乙型血友病)、遗传性Ⅺ因子缺乏症、遗传性Ⅻ因子缺乏症(Hageman特质)、遗传性Ⅴ因子缺乏症(Owren病)、遗传性Ⅹ因子缺乏症(Stuart因子缺乏)、遗传性凝血酶原缺乏症、先天性纤维蛋白原异常症、先天性纤维蛋白原缺乏症、先天性低纤维蛋白原血症、先天性Ⅷ因子缺乏症(纤维蛋白稳定因子缺乏)、遗传性出血性微血管扩张症、血小板衰弱症、遗传性家族性单纯性紫癜、von Willebrand病等。

    • ——出自:《临床营养学》
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