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地方性克汀病

  • 简介
  • 简介
    简介:

      地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后,地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生,但更常见于中度或重度缺碘地区。

    易感人群:

    无特殊人群

    患病比例:

    0.005%-0.006%

    传染方式:

    便秘 表情淡漠 步态不稳 呆滞 甲状腺功能低下 甲状腺肿 颅面骨畸形 身体下部短于上部

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    45%-55%

    治疗周期:

    3-6个月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000――30000元)

    常用检查:

    抗甲状腺球蛋白抗体,甲状腺素(T4),尿碘,甲状腺吸碘率试验,甲状腺显像

    治疗方式:

    药物治疗 支持性治疗

  • 典籍论述
    • 地方性克汀病,有的生后不久即表现出异常征象,多以智力低下为特征,有的出现粘液性水肿,体格发育和智力发育障碍,但甲状腺发育正常,少数也有代偿性肿大。

    • ——出自:《百病自测》
    • 1.元素缺乏性 如地方性甲状腺肿(endemicgoiter)、地方性克汀病(endemic cretinism)等。

    • ——出自:《预防医学》
    • 2.马 泰:小鼠地方性克汀病的模型复制,同上资料,373~377,1982。

    • ——出自:《实验动物科学》
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