地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。
无特殊人群
0.005%-0.006%
便秘 表情淡漠 步态不稳 呆滞 甲状腺功能低下 甲状腺肿 颅面骨畸形 身体下部短于上部
无传染性
45%-55%
3-6个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000――30000元）
抗甲状腺球蛋白抗体,甲状腺素(T4),尿碘,甲状腺吸碘率试验,甲状腺显像
药物治疗 支持性治疗
地方性克汀病，有的生后不久即表现出异常征象，多以智力低下为特征，有的出现粘液性水肿，体格发育和智力发育障碍，但甲状腺发育正常，少数也有代偿性肿大。
1.元素缺乏性 如地方性甲状腺肿（endemicgoiter）、地方性克汀病（endemic cretinism）等。
2．马 泰：小鼠地方性克汀病的模型复制，同上资料，373～377，1982。
