重症肌无力危象

简介

简介：

　　重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。

易感人群：

无特定人群

患病比例：

0.043%

传染方式：

流行性肌痛构音障碍疲劳呼吸困难感觉障碍肌肉萎缩乏力肩胛带肌肉萎缩复视胆碱能危象

症状表现：

无传染性

治愈率：

40%

治疗周期：

3个月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――5000元）

常用检查：

神经系统检查,肌电图,胸部CT检查,阿托品抑制GH试验,神经系统核医学检查,疲劳试验,握力体重指数

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

重症肌无力危象 当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。有三种：

——出自：《神经病学》

（二）重症肌无力（myadthenia gravis）是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为全身或局部骨骼肌极易疲劳，短期收缩后肌力减退，休息后即可恢复。眼外肌无力最为常邮，以眼睑下垂为最多见，伴斜视、复视、闭目无力等。如吞咽肌与咀嚼肌受累，则出现沮嚼吞咽困难。肢体肌肉较少受累，上肢常先于下肢，近端重于远端。症状在傍晚或劳累后加重，早晨和休息后减轻。病程具有缓解与复发倾向。呼吸肌与膈肌受累可引起呼吸困难、紫绀、心率加速，严重时可昏迷以至死亡，称为重症肌无力危象。疲劳试验和新斯的明药物试验有助于诊断。