当前位置: 首页 > 全身 > 白塞病

白塞病

  • 简介
  • 简介
    简介:

      白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。好发于男性青壮年。本病根据其内脏的系统损害不同而分为血管型、神经型、胃肠型等。血管型指有大、中型动脉、静脉受累者;神经型指有中枢或周围神经受累者;胃肠型指有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。

    易感人群:

    好发于男性青壮年

    患病比例:

    0.2%

    传染方式:

    肠麻痹 充血 抽搐 传导阻滞 创伤 痤疮样皮疹 高热 关节疼痛

    症状表现:

    无传染性

    治愈率:

    90%

    治疗周期:

    3-6月

    治疗及检查费用:

    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000――8000元)

    常用检查:

    血常规,针刺试验,血管造影,肠镜

    治疗方式:

    药物治疗 支持性治疗 对症治疗 手术治疗

  • 典籍论述
    • (一)类风湿关节炎;(二)少年类风湿关节炎①系统性发病(Still病),②多关节发病,③少关节发病。(三)系统性红斑狼疮。(四)系统性硬化症(进行性系统性硬化症,硬皮病)(五)多发性肌炎与皮肌炎(六)坏死性血管及其他血管炎,①结节性多动脉炎(包括乙型病毒性肝炎并发的动脉炎及变应性肉芽肿即Churg-Strauss血管炎),②变态反应性血管炎(包括Henoch-Schonlein 紫癜),③低补体血症血管炎,④Wegner肉芽肿,⑤巨细胞动脉炎(颞动脉炎,Takayasn动脉炎),⑥粘膜皮肤淋巴结症候群(Kawasaki病),⑦白塞病,⑧冷球蛋白血症,⑨少年型皮肌炎。(七)干燥综合征(八)重叠综合征(包括未分化及混合性结缔组织病)。(九)其他 包括①风湿性多肌痛,②脂膜炎(Weber Christiun病),③结节红斑,④复发性软骨炎,⑤嗜酸细胞血症弥漫性筋膜炎,⑥成人起病Still病。

    • ——出自:《风湿病学》
    • 其他生殖器部位皮肤病如接触性带状疱疹、白塞病。脓疱病有时与生殖器疱疹相似,可以从病史及检查方面相区别。

    • ——出自:《基因诊断与性传播疾病》
  • 相关问答