嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
无特殊人群
0.003%-0.04%
恶心 儿茶酚胺分泌过量 功能性震颤 焦虑 皮肤苍白 消瘦 心悸伴高血压 心律失常 心脏扩大 休克
无传染性
80%
30天
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000――30000元）
胰高糖素激发试验,3-甲氧基肾上腺素,4-羟基-3-甲氧基扁桃酸,尿儿茶酚胺,尿儿茶酚胺（CA）,尿香草扁桃酸（VMA）,尿液去甲肾上腺素,去甲基肾上腺素（NM）,神经元特异性烯醇化酶（NSE）
药物治疗 手术治疗 康复治疗
嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起高血压等症状。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经节 或其它部位的嗜铬组织，肿瘤释放大量的儿茶酚胺，引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群。源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90%。
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺嗜铬细胞能过度分泌儿茶酚胺，引起显著高血压及其他症状的肿瘤。
