遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
无特发人群
0.004%
大写症 感觉障碍 腱反射亢进 腱反射消失 疲劳 上睑下垂 视神经萎缩 肢体运动不协调
无传染性
65%
1-3个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――5000元）
脑电图检查,心电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑MRI检查,闭目难立征,交叉步行试验,神经系统检查,足拍打试验
药物治疗 支持性治疗
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。
