先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
新生儿
0.00001%
性交困难 闭经 腹痛 宫腔积血
无传染性
20%
1-3个月
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000―-50000元）
腹部CT,腹部MRI检查,腹部平片,肛腹诊
手术治疗 支持性治疗
1.发育异常 子宫发育不良及畸形，先天性无阴道、阴道横膈等可影响性交或阻碍精子的进入。
女性生殖器官发育异常有许多类型。按解剖部位分述，有处女膜闭锁；先天性无阴道，阴道闭锁或狭窄、阴道横膈或纵膈；子宫未发育或发育不全（先天性无子宫或幼稚子宫等）、双子宫、双角子宫、鞍形子宫、单角子宫和纵膈子宫等；卵巢发育不全、卵巢异位等。还有两性畸形（分真性与假性）。
