血管免疫母细胞性淋巴结病

简介

简介：

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。

易感人群：

无特定人群

患病比例：

0.001%

传染方式：

白细胞增多盗汗低热乏力高热关节肿痛淋巴结肿大贫血嗜酸性粒细胞增多消瘦

症状表现：

无传染性

治愈率：

60%

治疗周期：

1-3个月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――8000元）

常用检查：

胸部透视,抗球蛋白试验（Coombs试验）,血常规,血管造影

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

血管免疫母细胞性淋巴结病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称免疫母细胞性淋巴结病（immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。

——出自：《病理学》

相关问答

什么是血管免疫母细胞性淋巴结病？

1个回答

2020-07-14 21:01:18

血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）临床表现相似，男性多见，发病年龄一般在50岁以上，都有发热，疲劳，淋巴结肿大，也可有肝脾肿大，皮疹，贫血，血沉增快，高丙球蛋白血症（最常见为IgG及IgM）。暂时无好的治疗方案，因病情具体分析。可应用

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