垂体腺瘤

简介

简介：

　　垂体腺瘤是常见的良性颅内内分泌肿瘤。Marie于1886年首先描述肢端肥大症，1887年Minkowski论及肢端肥大症由垂体腺排列异常引起，1900年Benda认识到伴肢端肥大症的嗜酸性腺瘤并证明肿瘤是来自腺垂体细胞的真性肿瘤。

易感人群：

无特定的人群

患病比例：

0.001%--0.004%

传染方式：

闭经不排卵垂体功能减退鼻塞弥漫性头痛动眼神经麻痹蝶鞍变形

症状表现：

无传染性

治愈率：

70%

治疗周期：

1-2个月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 ―― 20000元）

常用检查：

葡萄糖抑制生长激素试验,甲状腺激素抑制试验,头颅正侧位片,血管造影,地塞米松抑制试验,血浆皮质醇,尿游离皮质醇,视力,胰岛素

治疗方式：

药物治疗康复治疗

典籍论述

Simond综合征也是垂体前叶全部激素分泌障碍的一种综合征，呈慢性经过，病程可达30～40年，以出现恶病质和过早衰老为特征。各种激素分泌低下出现的早晚不同，大体按以下顺序出现：GH、FSH/LH、TSH、ACTH、PRL。Simond综合征的病因多为无功能性垂体腺瘤，此外也可以是炎症、循环障碍等引起垂体大面积坏死所致。其他内分泌器官在形态上将先后出现腺体萎缩、间质纤维组织增生及淋巴细胞浸润。

——出自：《病理学》

1.IL-6及IL-6R在神经及内分泌系统的分布　大鼠脑内星形胶质细胞在刺激下可生成IL-6mRNA。正常大鼠脑内也有IL-6及IL-6R分布，脑外伤后，二者的表达均升高。大鼠正常的垂体前叶培养细胞能稳定生成较多的IL-6，且主要由滤泡星形细胞（follicolostellate cell）所分泌。各种人垂体腺瘤中均有IL-6及其mRNA的表达，某些瘤体中甚至20%的瘤细胞为IL-6免疫染色阳性。垂体前叶中的IL-6合成和分泌受许多因素的影响，如IL-1、TNF-α、垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）、GRP、LPS等都可刺激IL-6的释放，其中IL-1的作用涉及PLA2和PLA1，为类花生酸依赖性的。PACAP及CGRP的效应是由PKA介导的。垂体前叶的125I-IL-6结合位点Kd为2.7nM，密度为170结合点/细胞。

——出自：《细胞和分子免疫学》

⑶癌发生率：雌雄大鼠上皮瘤的发生率分别为28%和2%。雌鼠输尿管肿瘤20%，雄鼠6%。雄鼠膀胱癌自发率35%，胰腺腺瘤15%，脑垂体腺瘤14%，淋巴网状组织肉瘤14%，肾上腺皮质腺瘤12%，髓质性甲状腺瘤9%，肾上腺嗜铬细胞瘤8%。雌鼠脑垂体腺瘤26%，输尿管癌22%，肾上腺皮质腺瘤19%，子宫颈肉瘤15%，乳腺纤维腺瘤11%，胰腺腺瘤11%。