巨人症

简介

简介：

　　系腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。本病早期（形成期），体格、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进；晚期（衰退期），体力衰退，出现继发性垂体前叶功能减退。

易感人群：

多见青少年

患病比例：

0.002%

传染方式：

多尿多饮儿童期过度生长巨阴症肢体过度肥大巨指(趾) 异常高大甲状腺肿喉头增大

症状表现：

无传染性

治愈率：

70%

治疗周期：

1-2年

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000――20000元）

常用检查：

视力,脑脊液免疫球蛋白,Ñª½¬Éú³¤ËØ½éÖÊ²â¶¨£¨SOM£©,糖化血红蛋白组分（GHb,HbA1c）

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

肢端肥大症和巨人症都是由于生长激素（GH）的慢性高分泌状态所致，一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于垂体无功能性腺瘤及泌乳素腺瘤，占垂体瘤的第三位。