家族性地中海热

简介

简介：

　　家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病，大多数发生于地中海地区血统的人种，尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病，伴随有发热和1个或多个炎症表现，如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。

易感人群：

无特定人群

患病比例：

0.002%

传染方式：

便秘丹毒蛋白尿腹膜炎腹泻急腹症肾病综合征心包炎

症状表现：

无传染性

治愈率：

65%

治疗周期：

1-3个月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――8000元）

常用检查：

血沉方程K值,钼靶X线检查

治疗方式：

药物治疗支持性治疗

典籍论述

淀粉样变性有很多类型。原发性淀粉样变性的病因尚不清楚。但该症与浆细胞异常有关，多发性骨髓瘤可能也与淀粉样变性有关。继发性淀粉样变性继发于其他疾病，如结核病、骨髓炎、风湿性关节炎、家族性地中海热或肉芽肿性回肠炎等。第三种类型是遗传性淀粉样变性，影响神经系统和某些器官，已经引起葡萄牙、瑞典、日本和其他许多国家的注意。

——出自：《默克家庭诊疗手册》

噪声性耳聋自身免疫性肝病肘关节结核舟骨骨折周围动脉栓塞阵发性睡眠性血红蛋白尿子宫内膜结核症瘕阴缩纵隔气肿支气管炎足月小样儿

蛋白尿腹膜炎肾病综合征

急性肾小管间质性肾炎急性肾盂肾炎乙状窦血栓性静脉炎亚急性感染性心内膜炎急性肾炎综合征肾积水肾囊肿肾前性肾功能衰竭输尿管损伤神经源性膀胱间质性膀胱炎肾脏损伤