运动神经元病

简介

简介：

　　运动神经元病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。

易感人群：

无特发人群

患病比例：

0.005%

传染方式：

肌肉跳动肌肉萎缩肌束震颤腱反射亢进呛咳瘫痪吞咽困难运动性兴奋或抑制紫绀

症状表现：

无传染性

治愈率：

60%-70%

治疗周期：

1-3个月

治疗及检查费用：

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――5000元）

常用检查：

脑电图检查,颅脑CT检查,颅脑MRI检查,神经系统检查

治疗方式：

药物治疗康复治疗

典籍论述

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

相关问答

运动神经元疾病怎么回事？

1个回答

2020-07-16 11:02:41

运动神经元的疾病是非常复杂的疾病，可累及多个系统，导致患者肌肉萎缩，神经侧索硬化等问题i的出现，主要是重金属，中毒，遗传环境因素等问题导致的，在治理上可以采用醒神归元汤治疗，

人为什么会得运动神经元病？

1个回答

2020-07-15 07:50:16

运动神经元病，又称肌萎缩性侧索硬化症、夏科特病、卢加雷斯病、渐冻人。目前，人们普遍认为遗传因素和环境因素共同导致了该病的发生。发生于40-70岁的中老年人。它是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经退行性疾病。除运动功能障碍外，还影响呼吸

精神病甲状腺炎空气栓塞筋膜炎甲醛中毒肌肉痉挛溃疡性肠炎肋软骨炎卡氏肺孢子虫肺炎巨乳症痢疾口唇疱疹

肌萎缩侧索硬化症

食管乳头状瘤妊娠疱疹神经症热伤风耳结核输血后肝炎热带性口炎性腹泻手足口病色盲上隐斜软腭癌肉痹